分子診断研究は、実験室での検査と分子生物学の精密さを組み合わせたもので、人類、細菌、微生物のゲノム、その遺伝子、およびコード化された産物を臨床や公衆衛生の研究所で研究する方法に革命をもたらしたものです。

世界分子診断市場規模は2023年の128.5億ドルから2028年の197.6億ドルに増加すると予測されています。

一、地区分析

地域別に見ると、連邦準備制度FRBは医療保健にも多くの資金を投入し、経済的な治療を提供しているため、2023年北米は世界の分子診断市場をリードしています。人口増加と可処分所得の増加により、北米の分子診断市場は予測期間内にも世界市場をリードする見通しだ。

また、GDPの成長、可処分所得の大幅な増加、人口基盤の拡大による医療費の増加が市場成長を推進し、アジア太平洋市場は予測期間中にて最速成長を予想されます。 医療インフラの近代化と、特に農村部における高度な臨床検査技術の利用可能性の増加が、アジア太平洋地域の分子診断薬市場を牽引している。

欧州地区における高齢者数の増加と医療サービスの質の向上により、欧州地域の成長率は3番目に高いと予測されます。

二、ドライバー分析

世界的な分子診断市場の成長を推進する要因の一つは、分子診断技術が高度なレベルで各種疾患を識別することができ、これらの疾患は診断が困難であり、診断が正確な分子診断技術の進歩が市場の発展を推進していることである。

感染症と各種癌の発病率の増加、個性的な薬物に対する認識と受容度の向上、バイオマーカーの鑑定診断の発展などの要素も市場の成長を推進した。また、政府や多くの組織による分子診断研究開発への助成が増加しており、分子検査需要の増加を後押しすると予想されます。

三、制約要因

透明で効果的な規制枠組みの欠如は、世界の分子診断市場の成長速度を阻害すると予想される。

ほとんどのヒトインフルエンザ感染は臨床診断によって得られているが、インフルエンザの低活性期と疫病爆発期以外にも、鼻ウイルス、呼吸器合胞ウイルス、副インフルエンザウイルス、アデノウイルスなどの他の呼吸器ウイルス感染はインフルエンザ様疾患（ILI）を引き起こす可能性があるため、臨床的にインフルエンザと他の病原体の鑑別には挑戦的である。

腫瘍学や神経病学などの疾患の診断コストが上昇する。分子診断のための実験的試験が承認されないにつれて、規制と法律基準は分子診断市場の成長を制限すると予想されます。

セグメント市場分析

製品及びサービスタイプ別では、予測期間内に、試薬とキットの分野は世界分子診断市場の最大シェアを占めると予想されます。各種試薬と試薬キットの供給はこの細分化市場の成長を推進し、また、異なる治療分野での試薬の使用は日増しに増加され、基礎研究と商業応用も増加しています。

燃料別では、病院および学術研究所部門数量の増加により、最大の市場シェアを占めている。 これは、病院や学術研究所がより多くの資金を持ち、質の高い医療とより高度な分子診断技術を提供することが期待されているためである。