世界のムコ多糖症治療市場は、2023年には25.1億米ドルに達し、ムコ多糖症（MSP）の有病率が世界的に増加していることから、2028年には31.9億米ドルに達すると予測されています。

ムコ多糖症は、特定の酵素の欠乏または機能不全により、体内でグリコサミノグリカン（長鎖糖）を分解できなくなる遺伝性疾患群の一種です。この病気は人の心身の発達に深刻な影響を及ぼし、臓器に損傷を与える。永久的な治療法はないが、酵素補充療法や幹細胞療法などのムコ多糖症の治療により、症状を緩和することができます。

促進要因

健康意識の高まり、世界中で様々なムコ多糖症の有病率が上昇していること、医学研究の継続的な進歩、新薬の発売と承認がムコ多糖症治療市場を牽引する主な要因となっている。

市場の主要企業は、新しい治療法を開発するための研究開発活動に継続的に投資しており、これもムコ多糖症治療薬市場を強力に牽引しています。

制限要因

調査によると、ムコ多糖症の治療に伴う費用の高さが世界ムコ多糖症治療市場の成長を抑制する主な要因とのことが明らかになった。ERTも幹細胞治療も治療費が高額であるため、人口の大部分が高度な治療を受けることができない。

地域市場分析

2023年、北米が世界ムコ多糖症治療市場はを主導している。米国のムコ多糖症治療薬市場を牽引する要因としては、ムコ多糖症に関する認知度の向上、新薬の承認、有利な償還政策、確立された医療インフラ、有力市場プレイヤーなどが挙げられます。

セグメント市場分析

治療法別では、2023年に酵素補充療法がムコ多糖症治療市場を主導している。酵素補充療法は、欠乏した酵素を補充または生成するもので、病気の治療に効果的である。アルドラザイム、ナグラザイム、ビミジム、エラプラーゼ、メプセビ、ハンターゼなどのムコ多糖症治療薬が大規模に使用されている。

MPSタイプ別では、2023年にMPS II（ハンター症候群）セグメントが世界のムコ多糖症治療市場を主導している。MPS IIまたはハンター症候群は、2-スルファターゼという酵素の欠失または機能不全によって引き起こされるまれな遺伝性疾患である。この酵素の欠損は、精神発達、外見、臓器機能に影響を及ぼす永続的な進行性障害につながるため、人々は症状を緩和するためにハンターゼやエラプラーゼなどの医薬品を服用している。

エンドユーザー別では、病院部門が2023年の主要シェアを占めている。医療従事者と低コストの治療が、ムコ多糖症の患者が病院での治療を選択する主な要因となっています。